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          小鼠免疫球蛋白M試劑盒有效期是多久?

          更新時間:2020-03-16點擊次數:2046

          小鼠免疫球蛋白M(IgM)酶聯免疫分析

          試劑盒使用說明書

          本試劑盒僅供研究使用。

          檢測范圍:0.1ng/ml - 4ng/ml

          使用目的:

          本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中免疫球蛋白 M(IgM)含量。

          實驗原理

          本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中小鼠免疫球蛋白 M(IgM)水平。用純化的抗原包

          被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入免疫球蛋白 M(IgM),再與 HRP 標記

          的抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB

          HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中

          的免疫球蛋白 M(IgM)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標

          準曲線計算樣品中小鼠免疫球蛋白 M(IgM)濃度。

          試劑盒組成

          1

          30 倍濃縮洗滌液

          20ml×1

          7

          終止液

          6ml×1

          2

          酶標試劑

          6ml×1

          8

          標準品(8ng/ml

          0.5ml×1

          3

          酶標包被板

          12 孔×8

          9

          標準品稀釋液

          1.5ml×1

          4

          樣品稀釋液

          6ml×1

          10

          說明書

          1

          5

          顯色劑 A

          6ml×1

          11

          封板膜

          2

          6

          顯色劑 B

          6ml×1/

          12

          密封袋

          1

          標本要求

          1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能

          馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

          2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

          操作步驟

          1.

          標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行

          稀釋。

          4ng/ml

          5 號標準品

          150μl 的原倍標準品加入 150μl 標準品稀釋液

          2ng/ml

          4 號標準品

          150μl 5 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

          1ng/ml

          3 號標準品

          150μl 4 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

          0.5ng/ml

          2 號標準品

          150μl 3 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

          0.25ng/ml

          1 號標準品

          150μl 2 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

          2.

          加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、

          待測樣品孔。在酶標包被板上標準品加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底

          部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

          3.

          溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

          4.

          配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

          5.

          洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此

          重復 5 次,拍干。

          6.

          加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。

          7.

          溫育:操作同 3。

          8.

          洗滌:操作同 5。

          9.

          顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

          10 分鐘.

          10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

          11. 測定:以空白孔調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終

          止液后 15 分鐘以內進行。

          操作程序總結:

          計算

          以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的

          OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與 OD 值計算出

          標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

          注意事項

          1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未

          用完,板條應裝入密封袋中保存。

          2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

          3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其性,以避免試驗誤差。一次加樣時間

          控制在 5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

          4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD

          值大于標準品孔D一孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,

          計算時請后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

          5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

          6.底物請避光保存。

          7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

          8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

          9.本試劑不同批號組分不得混用。

          保存條件及有效期

          1.試劑盒保存:;2-8℃。

          2.有效期:6 個月

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