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          雞促腎上腺皮質激素檢測試劑盒操作概要

          更新時間:2020-02-21點擊次數:1710

          1

          雞雞

          雞促腎上腺皮質激素

          雞促腎上腺皮質激素

          ((

          ACTH

          ))

          )酶聯免疫

          )酶聯免疫

          分析

          試劑

          盒使用說明書

          本試劑盒僅供研究使用。

          檢測范圍

          ::

          96T

          2ng/L -80ng/L

          使用目的

          ::

          本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關液體樣本中促腎上腺皮質激素(ACTH)含量。

          實驗原理

          本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞促腎上腺皮質激素(ACTH)水平。用純化的

          雞促腎上腺皮質激素(ACTH)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次

          加入促腎上腺皮質激素(ACTH),再與 HRP 標記的促腎上腺皮質激素(ACTH)抗體結合,

          形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB HRP 酶的催

          化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的促腎上腺皮質

          激素(ACTH)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線

          計算樣品中雞促腎上腺皮質激素(ACTH)濃度。

          試劑盒組成

          1

          30 倍濃縮洗滌液

          20ml×1

          7

          終止液

          6ml×1

          2

          酶標試劑

          6ml×1

          8

          標準品(160ng/L

          0.5ml×1

          3

          酶標包被板

          12 孔×8

          9

          標準品稀釋液

          1.5ml×1

          4

          樣品稀釋液

          6ml×1

          10

          說明書

          1

          5

          顯色劑 A

          6ml×1

          11

          封板膜

          2

          6

          顯色劑 B

          6ml×1/

          12

          密封袋 1

          標本

          要求

          1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能

          馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

          2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

          操作步驟

          1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀

          釋。

          80ng/L

          5 號標準品 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液

          40ng/L

          4 號標準品 150µl 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

          20ng/L

          3 號標準品 150µl 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

          10ng/L

          2 號標準品 150µl 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

          5ng/L

          1 號標準品 150µl 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液2

          2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、

          待測樣品孔。在酶標包被板上標準品加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl

          然后再加待測樣品 10µl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡

          量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

          3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

          4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

          5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此

          重復 5 次,拍干。

          6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。

          7. 溫育:操作同 3

          8. 洗滌:操作同 5

          9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

          10 分鐘。

          10. 終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

          11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止

          液后 15 分鐘以內進行。

          操作程序總結

          ::

          計算3

          以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的

          OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與 OD 值計算出標

          準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,

          即為樣品的實際濃度。

          注意事項

          1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未

          用完,板條應裝入密封袋中保存。

          2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

          3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其性,以避免試驗誤差。一次加樣時間

          控制在 5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

          4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD

          大于標準品孔d一孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計

          算時請后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

          5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

          6.底物請避光保存。

          7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

          8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

          9.本試劑不同批號組分不得混用。

          保存條件及有效期

          1.試劑盒保存:;2-8℃。

          2.有效期:6 個月

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